حياة

كيف يتم وراثة الأمراض؟

كيف يتم وراثة الأمراض؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

تحدث العديد من الأمراض والاضطرابات نتيجة للتغييرات أو الطفرات في جين معين ، ويمكن أن تنتقل بعض هذه الطفرات إلى الأجيال القادمة. في بعض الأحيان يكون هذا الميراث واضحًا ، في حين أن التغييرات الجينية أو العوامل البيئية الإضافية تحتاج أحيانًا إلى وجود مرض معين. درس Gregor Mendel تعدد الأشكال ، وهو التعبير عن سمات متعددة بواسطة جين واحد ، والتي يمكن أن تسبب بعض الأمراض الوراثية.

وراثي جسمي متنحي الوراثة

تتطلب بعض الأمراض أو السمات نسختين متحورتين من جين معين من أجل تطوير - واحدة من كل والد. بعبارات أخرى، على حد سواء يجب أن يكون الآباء والأمهات الجين معين و قم بتمريرها حتى يتأثر طفلها. إذا حصل الطفل على نسخة واحدة فقط من جين متحور متنحي ، فإنهم يطلق عليهم أالناقل. لن يصابوا بالمرض ولكن يمكنهم نقله إلى أطفالهم. عندما يكون كلا الوالدين حاملين غير متأثرين (مما يعني أن كل منهما لديه نسخة واحدة فقط من جين معيب متنحي معين) ، فهناك احتمال بنسبة 25٪ أن يرث طفلهما نسخة الجينات الخاطئة من كلا الوالدين ويتأثر أو يؤهب لتطوير حالة أو مرض ، وفرصة بنسبة 50 ٪ أن يرث الطفل نسخة واحدة فقط من الجين المتحور (يصبح حاملة).

من الأمثلة على الأمراض الموروثة بأسلوب راثي متنحي تشمل التليف الكيسي ، الصباغ الدموي ، ومرض تاي ساكس. من الممكن في بعض الحالات اختبار الفرد لتحديد ما إذا كان حاملًا لجين معيب.

الميراث الجسدي المهيمن

في بعض الأحيان ، يجب على أحد الوالدين نقل الجين المتحور حتى يرث طفلهما خطر الإصابة بمرض معين. هذا لا يعني دائمًا أن المرض سوف يتطور ، ولكن هناك خطر متزايد لهذا المرض.

مثال على الأمراض التي يمكن توريثها من خلال هيمنة جسمية تشمل مرض هنتنغتون ، وندرة الغضروف (شكل من أشكال التقزم) ، ورم سائل غدي عائلي (FAP) ، وهو اضطراب يتسم بأورام بولون كولون وتأهب لسرطان القولون.

الوراثة المرتبطة X

كثير من الأمراض والاضطرابات المرتبطة بالكروموسوم X (الأنثوي) تكون أكثر عرضة للوراثة من قبل الرجال أكثر من النساء. وذلك لأن الإناث ترث كروموسومات X (واحدة من كل من والديها) ، في حين يرث الذكور كروموسوم X واحد (من والدتهم) وكروموسوم Y واحد (من والدهم). الرجل الذي يرث نسخة واحدة من جين متحور متنحي على كروموسوم إكس له سيطور تلك السمة لأنه لا يمتلك نسخًا إضافية من هذا الجين ؛ بينما يجب على المرأة أن ترث الطفرة المتنحية من كلا الوالدين من أجل تطوير المرض أو الصفة. يؤثر هذا النوع من الاضطراب في نهاية المطاف على ضعف عدد الإناث تقريبا مثل الذكور (على الرغم من أن معظمهن حاملات) ، لأن الأب المتأثر لا يمكنه أبداً تمرير سمة مرتبطة بالأشعة X إلى أبنائه ، ولكنه يمررها إلى جميع بناته ، بينما تنقل الأم المصابة سمة مرتبطة بـ X إلى نصف بناتها ونصف أبنائها.

الأمراض الناجمة عن الطفرات على كروموسوم إكس ، والتي تسمى الأمراض المرتبطة بالأكسجين ، بما في ذلك الهيموفيليا (اضطراب تخثر الدم) والعمى اللوني.

وراثة الميتوكوندريا

تحتوي الميتوكوندريا في خلايانا على الحمض النووي الخاص بها ، وهو منفصل عن بقية الحمض النووي للخلية. في بعض الأحيان تحدث الأمراض عندما تتعطل نسخ عديدة من الحمض النووي للميتوكوندريا داخل الخلية أو لا تعمل بشكل صحيح. يتم تنفيذ جميع الحمض النووي للميتوكوندريا تقريبًا في البيضة ، لذلك لا يمكن نقل جينات المرض التي تنقل الحمض النووي للميتوكوندريا إلا من الأم إلى الطفل. وبالتالي ، فإن هذا النمط من الميراث وغالبا ما تسمى ميراث الأم.

طفرة موروثة لا تعني دائمًا أن المرض أو الاضطراب سيتطوران. في بعض الحالات ، لن يتم التعبير عن جين معيب ما لم توجد أيضًا عوامل بيئية أخرى أو تغييرات في جينات أخرى. في هذه الحالات ، يكون الفرد قد ورث خطرًا متزايدًا للمرض أو الاضطراب ، ولكنه قد لا يصاب أبدًا بالمرض. مثال موروث من سرطان الثدي هو مثال على ذلك. تزيد الوراثة في جين BRCA1 أو BRCA2 بشكل كبير من فرصة المرأة للإصابة بسرطان الثدي (من حوالي 12 ٪ إلى حوالي 55-65 ٪ ل BRCA1 وإلى حوالي 45 ٪ ل BRCA2) ، ولكن بعض النساء اللاتي يرثن طفرة BRCA1 ضارة أو BRCA2 لن تصاب أبدًا بسرطان الثدي أو المبيض.

من الممكن أيضًا تطوير مرض أو اضطراب بسبب طفرة جينية غير موروثة. في هذه الحالة ، يكون التحور الجيني جسديًا ، وهذا يعني أن الجينات قد تغيرت خلال حياتك.


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos